Государственный регулятор предъявляет высокие требования ко всем новым медицинским разработкам. Сначала требуется провести их клинические испытания. Следующий этап – оформление полученных результатов. Здесь важна каждая мелочь. Даже незначительная ошибка в документах ставит крест на перспективной разработке. Статистика говорит о том, что немало научных разработок не вышли за пределы лабораторий в результате всего нескольких ошибок. Компания «ОСТ» предлагает комплексный подход к организации и проведению специальных клинических тестов и последующему оформлению абсолютно всех разрешительных документов.
